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Anwendungsfall · Klinische Operationen

Erkennen Sie Kostenüberschreitungen bei klinischen Studien, bevor sie entstehen.

Die Signale sind immer da — 4–6 Wochen vor der Eskalation. Praeveo liest sie automatisch.

67 %
der Studien erleben Verzögerungen
850.000 €
durchschn. monatliche Verzögerungskosten
4 Wochen
frühere Erkennung mit Praeveo

Die versteckten Kosten von Phase-III-Verzögerungen.

01

CRA-Ressourcenkonflikte

Leitende CRAs sind auf parallele Studien verteilt, Kapazitätslücken bleiben bis Woche 8 unentdeckt. Dann sind Standortbesuche verpasst und Monitoring-Rückstände häufen sich unbemerkt über Ihr gesamtes Programm.

02

Abweichung der Rekrutierungsrate

Die Standort-Rekrutierung liegt 30 %+ unter Plan, in den Daten sichtbar, aber in Tabellen vergraben. Niemand verbindet die Punkte, bis das Quartalsreview Monate verlorener Zeit offenbart.

03

Regulatorische Zeitplanverschiebung

Dokumentenrückstände und Prüfverzögerungen potenzieren sich im Stillen. Protokolländerungen lösen kaskadierende Nachreichungen aus, die Zeitpläne um Wochen über den ursprünglichen Plan hinaus verschieben.

Was Praeveo für klinische Teams überwacht.

Vier KI-gestützte Signalkategorien — Ihre Studiendaten werden kontinuierlich ausgewertet.

👥

CRA-Zuweisungskonflikte

Erkennt, wenn CRAs über parallele Studien hinweg überbelegt sind, und markiert Kapazitätslücken, bevor sie sich auf Monitoring-Pläne und Datenqualität auswirken.

Ressourcen · Studienübergreifend
📈

Rekrutierungsrate vs. Plan je Standort

Vergleicht kontinuierlich die tatsächliche Rekrutierung mit den Protokollzielen an jedem Standort und erkennt Verlangsamungen 4–6 Wochen bevor sie in Quartalsreviews auffallen.

Rekrutierung · Pro Standort
📄

Geschwindigkeit der Protokolländerungen

Verfolgt Häufigkeit und Kaskadeneffekt von Protokolländerungen und identifiziert, wenn die Änderungsrate historische Vergleichswerte ähnlicher Studien übersteigt.

Regulatorik · Trend
📋

Wachstum des Dokumentenprüfungsrückstands

Überwacht das Verhältnis von Dokumenteneinreichung zu Prüfungsabschluss und warnt, wenn Rückstandsmuster mit historisch verzögerten regulatorischen Einreichungen übereinstimmen.

Compliance · Prädiktiv

Live-Frühwarnung — so wie sie in Ihrem Power BI erscheint.

Power BI — Praeveo Klinische Studien Warnungen
⚠️
ONCO-3782 Phase III — CRA-Konflikt
Leitende CRA Dr. Fischer ist in Woche 14–18 drei parallelen Studien zugewiesen. Prognostizierter Monitoring-Besuchsrückstand von über 12 Tagen an 4 Standorten. Muster stimmt mit 6 historisch verzögerten Studien überein.
Kritisch Erkannt vor 2 Std.
⚠️
ONCO-3782 Phase III — Rekrutierungsabweichung
Standort-Rekrutierung in Hamburg, München und Lyon liegt 34 % unter Plan. Bei aktuellem Tempo wird das Rekrutierungsziel um 11 Wochen verfehlt. Überprüfung der Standortaktivierung empfohlen.
Hoch Erkannt vor 8 Std.
💡
ONCO-3782 Phase III — Dokumentenrückstand
Regulatorische Dokumentenprüfungswarteschlange wächst mit dem 2,4-fachen der Einreichungsrate. 23 Dokumente seit >14 Tagen ausstehend. Bei Fortsetzung des Trends ist die IRB-Nachreichungsfrist gefährdet.
Beobachten Erkannt vor 1 Tag
Eingesetzt von klinischen Teams bei

Wir hatten die Daten die ganze Zeit — Rekrutierungsraten, CRA-Pläne, Dokumentenwarteschlangen. Aber niemand verknüpfte die Zusammenhänge über die Systeme hinweg. Praeveo hat einen Ressourcenkonflikt drei Wochen vor einer drohenden Protokollverzögerung erkannt. Diese einzelne Warnung hat uns geschätzt 2,1 Mio. € an Studienverlängerungskosten erspart.

AW
Dr. Anna W.
VP Klinische Operationen, Global Pharma

Ihre Studiendaten wissen mehr, als Ihr Team sehen kann.

30 Sekunden — und wir melden uns innerhalb von 24 Stunden. Kein Verkaufsgespräch, nur ein ehrliches Gespräch über Ihre Herausforderungen in klinischen Operationen.

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